机译:前列腺素E2抑制并消炎痛和阿司匹林增强,A23187刺激的大鼠腹膜巨噬细胞合成白三烯B4。
机译:酚可抑制A23187刺激的人全血中前列腺素E2的合成,并改变花生四烯酸代谢物的比例。
机译:吲哚美辛和白三烯B4 12-羟基脱氢酶/ 15-氧代-前列腺素13-还原酶复合物的抗构型的晶体结构揭示了广谱吲哚美辛功效的结构基础。
机译:肝X受体配体抑制小鼠腹膜巨噬细胞中脂多糖诱导的微粒体前列腺素E合酶1的表达并减少前列腺素E2的产生。
机译:(E)-3-(4-羟基-2,6-二甲氧基苯基)-1-phenylprop-2-en-1的硅分子对接建模和药效线映射,作为微粒体前列腺素E2合酶的潜在新抑制剂 - 1
机译:发现和表征前列腺素E2途径的新型抑制剂。
机译:前列腺素E2抑制并消炎痛和阿司匹林增强A23187刺激的大鼠腹膜巨噬细胞合成白三烯B4。
机译:低浓度的前列腺素E2在诱发的大鼠腹膜巨噬细胞群中抑制了前列环素诱导的环腺苷3',5'-单磷酸酯的升高。
机译:阿司匹林和吲哚美辛对'E的血液动力学和前列腺素释放作用的修饰狗的大肠杆菌内毒素。